식품의약품안전처(처장 이의경) 식품의약품안전평가원은 고려대, 동국대와 공동으로 개발한 내분비계장애물질 판별시험법이 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인으로 승인받았다고 14일 밝혔다.

이번에 승인된 시험법은 안드로겐 수용체가 포함돼 있는 인체전립선암세포주를 이용해 수용체와 화학물질과의 결합 강도를 판정해 내분비계장애추정물질 여부를 평가한다. 특히, 안드로겐 반응을 방해하는 글루코코르티코이드 수용체를 유전자가위기술로 제거해 앞서 개발된 시험법보다 정확도를 높였다.

평가원은 “이번 시험법은 동물시험을 대체할 수 있는 방법인 만큼 학교ㆍ연구소 등에서 활용할 경우 비용절감 효과가 있을 것으로 예상되며, 신속ㆍ간편하게 내분비계장애물질을 스크리닝 할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대된다”고 밝혔다.

이번 OECD 시험가이드라인(Test No. 458, 한글본)은 평가원 홈페이지에서 확인할 수 있으며, 판별시험에 사용되는 세포주(22Rv1/MMTV_GR-KO)는 한국생명공학연구원 생물자원센터를 통해 분양 받을 수 있다.