식품의약품안전청은 한약재 품질 제고를 위해 약사법 시행규칙에 ‘한약재 GMP 제도’를 도입했다고 15일 밝혔다.

한약재 GMP(Good Manufacturing Practice) 제도는 한약재를 ‘한약재 제조 및 품질관리기준’을 준수하여 제조해야 하는 것으로, 한약재의 안전성 및 품질을 보다 향상시키기 위해 도입됐다.

이번 개정에 따라, 최초로 품목 허가 또는 신고하는 한약재는 6월 15일부터 GMP 기준에 따라 제조돼야 하며, 기존 규정에 따라 허가(신고)된 한약재는 2년 6개월의 준비 기간을 거쳐 2015년부터 의무 적용될 예정이다.

한약재 제조업체는 한약재 품목 허가(신고) 신청 시 GMP 기준 평가에 필요한 자료를 관할 지방식약청에 제출하고, 해당 자료의 평가 및 실태 조사 등을 거쳐 적합 판정을 받은 한약재만 판매해야 한다.

한편, 식약청은 한약재 제조업체의 원활한 GMP 제도 도입을 위해 △전국 순회 정책설명회 개최 △무료 교육 및 컨설팅 실시 △GMP 관련 규정 해설서 발간 등의 지원을 해나갈 방침이다.

한약재 GMP 준비 및 평가 방법 등을 안내하기 위한 정책설명회는 오는 6월 28일부터 7월 4일까지 서울, 대전, 부산에서 개최한다.

한약재 제조업소 교육 프로그램은 △한약재 GMP 제도 이해를 위한 기본교육 △한약재 GMP 준비를 위한 1:1 맞춤형 실무 심화교육(컨설팅) 등의 내용으로 7월부터 실시할 계획이다.

또한 한약재 GMP 규정을 상세하게 설명한 ‘한약재 GMP 해설서’는 이달 중 발간한다.

식약청은 “이번 한약재 GMP 제도 도입을 통해 우수한 품질의 한약재 유통환경 조성 및 한약 산업의 경쟁력 강화에 기여할 수 있을 것으로 기대하고, 앞으로도 안정적인 제도 정착을 위한 방안을 지속적으로 마련할 계획”이라고 밝혔다.